Gen kopplad till migrän och sömnstörningar

Gen kopplad till migrän och sömnstörningar

Forskare kopplade en onormal gen till både en vanlig typ av migrän och en sällsynt sömnstörning. Fyndet ger insikt i mekanismerna av migrän och ger en ny aveny för att undersöka behandlingsalternativ.

Enligt vissa uppskattningar mer än 1 i 10 människor upplever intensiv huvudvärk, ofta tillsammans med pulserande eller bultande smärta, som kallas migrän. Om en tredjedel av migrän upplever också visuella eller känselstörningar som kallas migrän aura strax innan huvudvärken börjar. Även om orsakerna till migrän är dåligt förstådd, är det tillstånd som kallas att köra i familjer, och så gener sannolikt spelar en roll.

I tidigare NIH-finansierad forskning identifierade doktor Louis J. Ptácek och hans kollegor den gen som ansvarar för en sällsynt sömnstörning i en Vermont-familj. Denna familj tenderade också att drabbas av migrän med aura, vilket var hur de ursprungligen kom till läkarvård. Sömnstörningen, som kallas familjärt avancerat sömnfas-syndrom, driver människor som "tidiga fåglar" som går och sover och vaknar ovanligt tidigt varje dag. För ett decennium sedan visade Ptáceks team att drabbade familjemedlemmar hade mutationer i ett enzym som kallas caseinkinas Iδ (CKIδ). enzym spelar en nyckelroll i sömnvågscykler, eller cirkadianrytmer, av arter som sträcker sig från fruktflugor till möss till människor.

I den nya studien, en multi forskargrupp ledd av Ptácek, som är vid University of California, San Francisco, tog en närmare titt på den potentiella roll CKIδ i migrän. Deras forskning har finansierats delvis av NIH National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI), National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke (NINDS) och National Institute of General Medical Sciences (NIGMS). maj 1, 2013.


 Få det senaste via e-post

Veckotidningen Daglig Inspiration

Forskarna först analyserade CKIδ genen i 14 medlemmar av den ursprungliga familjen. Fem som hade identiska mutationer i CKIδ genen träffade också de diagnostiska kriterierna för migrän. Forskarna sekvens sedan genen i blodprov från 70 ytterligare familjer med sällsynta sömnstörningar. En familj hade en något annorlunda mutation i CKIδ genen. I denna familj, hade också alla 5 medlemmar med CKIδ mutationer migrän, aura utan migrän eller trolig migrän. I ytterligare analys, forskarna visade att CKIδ mutationer i båda familjerna minska enzymets aktivitet.

För att undersöka genens effekter på kroppen skapade forskarna transgena möss med samma CKIδ-mutation som hittades i den ursprungliga familjen. Everal-testen föreslog att mutantmössen hade många egenskaper som liknar mänskliga migrän. När det behandlades med en migränutlösande förening visade musen ökad känslighet för smärta. Imaging och elektrofysiologiska studier visade vågor av hjärnaktivitet och utvidgning av hjärnartären trodde likna vad som uppstår under migränurur hos människor.

Studier av andra grupper har kopplat ovanliga former av migrän till proteiner i samband med transport joner över membran. CKIδ kodar för en annan typ av protein som påverkar många biologiska vägar, som nu skulle kunna studeras som potentiella bidragsgivare till migrän.

Det här är den första genen där mutationer har visat sig orsaka en mycket typisk form av migrän, säger Ptácek. Det är vår första inblick i en svart låda som vi ännu inte förstår. Artikel Källa: NIH Research Matters

Du kanske också gillar

TILLGÄNGLIGA SPRÅK

English afrikaans Arabic Förenklad kinesiska) Kinesiska (traditionell) danska Dutch Filippinare Finnish French German grekisk Hebreiska hindi ungerska Indonesian Italian Japanese Korean Malay Norwegian perser polska Portuguese rumänska Russian Spanish swahili Swedish Thai turkiska ukrainska urdu vietnamese

följ InnerSelf på

Facebookikon ikon~~POS=HEADCOMPtwitter iconyoutube iconinstagram ikonpintrest ikonrss-ikonen

 Få det senaste via e-post

Veckotidningen Daglig Inspiration

Nya Attityder - Nya Möjligheter

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Copyright © 1985 - 2021 Innerself Publikationer. All Rights Reserved.