Uppsättningen av kattgenomet är mycket lik den hos det mänskliga genomet, ännu mer lik än möss eller hundar, rapporterar forskare.

Resultaten, som publiceras i Trender inom genetik, kommer efter decennier av genom -DNA -sekvensering av Leslie Lyons, professor i jämförande medicin vid University of Missouri College of Veterinary Medicine. Deras kattgenomsamling är nästan 100% komplett.

"Jämförande genetik kan spela en nyckelroll inom precisionsmedicin och translationell medicin, särskilt för ärftliga sjukdomar som drabbar både katter och människor, såsom polycystisk njursjukdom och hypertrofisk kardiomyopati", säger Lyons. "Som forskare kan allt vi kan lära oss om att identifiera orsakerna till genetiska sjukdomar hos katter eller hur man behandlar dem vara användbart för att behandla människor med samma sjukdom."

Lyons förklarar att av de 3 miljarder baspar av DNA som utgör däggdjurs genom, kodas endast 2% av DNA: t till proteiner som hjälper våra kroppar att utföra naturliga funktioner. ”Mörk materia”DNA, eller 98% av DNA utan uppenbara funktioner, kan spela en reglerande roll för att slå på eller av vissa gener, men forskare förstår ännu inte helt.

"Vi vill hitta de reglerande elementen i den mörka materien där det kan finnas specifikt DNA som slår på eller av våra gener, och eftersom katter har ett genom som liknar människor mycket, är den mörka materien också ordnad på ett liknande sätt," Säger Lyons. ”Genom att bättre förstå kattgenomet kan vi försöka rikta in och hitta dessa regleringssekvenser och sedan eventuellt utveckla terapier som skulle slå på eller av dessa sekvenser.

"Om vi ​​kan stänga av en hel gen, kanske vi kan stänga av en hel cancer eller sjukdom som den genetiska mutationen orsakade i första hand."

Lyons forskning förbättrar djurens välbefinnande genom att upptäcka genetiska mutationer som orsakar sjukdom. I en tidigare studie fann hon i en huskatt en specifik mutation i genen som är ansvarig för att orsaka Chédiak-Higashis syndrom, ett sällsynt tillstånd hos både katter och människor som försvagar immunsystemet och gör kroppen mer sårbar för infektioner. Hennes forskning är också till hjälp för att förhindra att ärftliga sjukdomar överförs till kommande generationer.

”För de flesta sällsynta tillstånd blir vi ganska bra på att upptäcka gener där det finns en enda mutation som orsakar något bra eller dåligt, men de vanligaste sjukdomarna bland allmänheten, såsom astma, diabetes, fetma, högt blodtryck och allergier , är ofta mer komplexa ”, säger Lyons. "Eftersom allt detta är vanliga tillstånd som påverkar katter såväl som människor, kan mer forskning om att jämföra kattens och mänskliga genomer hjälpa oss att en dag eventuellt ta reda på vilka olika gener och mekanismer som samverkar för att skapa dessa komplexa sjukdomar."

Lyons tillägger att COVID-19-pandemin lyfter fram betydelsen av translationell medicin. Förutom att coronaviruset orsakar COVID-19 hos människor, orsakar det också kattinfektiös peritonit hos katter, vilket kan vara dödligt.

"För några år sedan lärde vi oss att läkemedlet remdesivir var effektivt för att bota katter av kattinfektiös peritonit", säger Lyons. "När pandemin började, visste vi att vi skulle kunna överväga att behandla människor med COVID-19 eftersom receptorerna för viruset liknar katter och människor."

Det finns fortfarande fler frågor att undersöka, säger Lyons.

"Det finns fortfarande mycket vi inte vet ännu, inklusive varför vissa katter blir väldigt sjuka men inte andra?" Säger Lyons. ”Varför dör vissa människor av COVID-19, medan andra inte visar några symptom? Att få en bättre förståelse av kattens biologi och genetiska smink hjälper oss också att bättre förstå människors biologi.

"Våra övergripande mål är att göra katter friskare genom att lindra genetiska problem och använda den informationen för att informera humanmedicin baserat på vad vi lär oss," sa Lyons. "Vårt arbete kan också bidra till att minska ärftliga förhållanden hos katter från att gå över till sina avkommor."

källa: University of Missouri